Введение
Проведено сравнение клинико-функциональных показателей развития
170 детей разного возраста (от первых мес. жизни до 18 лет) с
перинатальным неблагополучием в анамнезе и различными исходами
поражения нервной системы при добавлении Элькара (20% раствор
L-карнитина) к комплексной традиционной терапии. Препарат назначали
в средних возрастных дозах с индивидуальной продолжительностью
лечения (но не менее 1 мес), оценивали динамику клинических
(неврологический статус, нейро- и патопсихологическое исследование)
и электроэнцефалографических (ЭЭГ) данных через 1, 3 и 6 мес. с
катамнезом наблюдения от 6 мес до 2 лет. Эффект препарата отмечен у
всех пациентов, а в звене ведущего нарушения развития уже с 1-й
нед. приема лекарства. Положительное действие проявлялось в
разных сферах нервно-психического реагирования за счет улучшения
нейродинамических процессов, их активации, переключаемости,
регуляции, устойчивости к физическим, интеллектуальным и
эмоциональным нагрузкам. По ЭЭГ-данным, уменьшились ирритативные
процессы на корковом и стволовом уровнях, повысился порог
судорожной готовности, улучшилась функциональная активность мозга
и регуляторные процессы. Более выраженное положительное действие
Элькара отмечено при продолжительном лечении, особенно в случаях
повышенной истощаемости, психофизических перегрузок и при грубых
органических поражениях нервной системы. Побочных и отрицательных
реакций при применении препарата не наблюдалось. Рассмотрены
саногенетические механизмы действия Элькара (метаболический и
нейромодулирующий), обоснованы рекомендации по его назначению у
детей с различными нарушениями нервно-психического развития.
Ключевые слова: Элькар, левокарнитин, дети с последствиями
перинатальных поражений нервной системы, детские церебральные
параличи, диэнцефальная дисфункция, гипердинамический синдром,
неврозоподобные, патохарактерологические и аутистические
расстройства
Проблемы развития детей с перинатальными поражениями нервной
системы чрезвычайно актуальны в связи с их распространенностью,
риском неблагоприятных исходов (параличи, стойкие сенсорные
дефекты, гидроцефалия, эпилепсии, умственная отсталость) и
декомпенсаций резидуально-органического фона в последующие этапы
жизни, в том числе у пациентов с минимальными мозговыми
дисфункциями. Нашими многолетними исследованиями по проблемам
нервно-психического развития детей разного возраста с перинатальной
энцефалопатией в анамнезе при сопоставлении неврологических,
нейропсихологических и электроэнцефалографических данных
установлено нарушение работы энергетического
структурно-функционального блока мозга у всех пациентов. Нарушение
нейродинамических и регуляторных процессов устойчиво, не зависит
от тяжести перинатального неблагополучия и возраста, проявляется
функциональной несостоятельностью различных сфер
нервно-психического реагирования (двигательной,
эмоционально-мотивационной, вегетативной, познавательной) на
отдаленных этапах онтогенеза, особенно при повышенных нагрузках и в
периоды возрастных физиологических кризов [1-4]. Следовательно,
повышение энергетического потенциала мозга является одной из задач
патогенетической терапии нарушений развития у детей с последствиями
перинатальных поражений нервной системы, в связи с чем применение
метаболически активных энерготропных веществ вполне обосновано [4].
В частности, возможно использование препаратов карнитина, функции
которого связаны с метаболизмом жиров, глюкозы, аминокислот и обра
зованием АТФ. Недавно появился отечественный препарат Элькар –
20% раствор L-карнитина для приема внутрь (международное
непатентованное название levocarnitine), выпускаемый компанией
«ПИК-ФАРМА» (регистрационный номер – 000208/01 -2001) и
содержащий L-карнитин, по химической структуре и биологической
активности идентичный природному. Сообщается о его успешном
использовании в перинатологии у недоношенных и детей, родившихся с
малой массой тела, младенцев с гипоксически-ишемическими
поражениями нервной, дыхательной и сердечно-сосудистой систем, у
детей с наследственными заболеваниями энергетического обмена,
транспорта и окисления жирных кислот, при ацидемиях, моногенных
заболеваниях соединительной ткани (синдромы Марфана и
Элерса-Данлоса), синдроме Ретта, наследственных синдромах
низкорослости, эпилепсиях, туберозном склерозе, в лечении детей с
гиперактивным мочевым пузырем [5-15].
Целью нашего исследования явилось изучение эффектов Элькара в
комплексной терапии нарушений нервно-психического развития на
разных этапах онтогенеза у детей с последствиями перинатальных
поражений нервной системы.