Учитывая все вышесказанное, мы использовали препарат Циклоферон в таблетках у 22 детей (от 3 до 12 лет) в острый период бактериальной дизентерии. Группа сравнения была репрезентативной по полу, возрасту, срокам, форме и тяжести заболевания, проводимой базисной терапии и состояла из 24 детей. Использование препарата приводило к активации иммунного ответа: повышался уровень CD8+- и СО20+-лимфоцитов по сравнению с группой больных, получавших тради­ционную терапию (рис. 7). Происходила активация продук­ции специфических иммуноглобулинов класса А (3,4±0,2 1/log₂ против 2,5±0,3 l/log₂ в группе сравнения, р<0,05) и не­специфических иммуноглобулинов класса њ (4,3+0,1 l/log₂ против 3,5+0,2 l/log₂ в группе сравнения, р<0,05). Кроме того, циклоферон оказывал стимулирующее влияние на кле­точное звено иммунного ответа, о чем свидетельствовал бо­лее высокий уровень бласттрансформации лимфоцитов на фитогемагглютинин.

Рис. 7. Динамика иммунологических показателей
при бактериальной дизентерии у детей
в зависимости от проводимой терапии

Клинический эффект использования циклоферона заклю­чался в гладком течении заболевания, причем повторного бактериовыделения ни у одного больного зарегистрировано не было против 12,8% у больных, получавших общеприня­тую терапию.

У 6 больных детей, получивших антимикробную терапию в острый период заболевания, регистрировалось повторное выделение возбудителя дизентерии на 10-15-й день болезни, что не сопровождалось клиническими проявлениями. После проведения курса циклоферона у этих пациентов отмечена в 100% случаев санация организма от патогена.

Таким образом, полученные данные доказывают иммуномодули­рующее действие циклоферона при инвазивных ки­шечных инфекциях у детей. Особую клиническую эффектив­ность препарат оказывал на сроки санации макроорганизма от возбудителя.