ТОВ «Аптечный склад медичної академії» ТОВ «Аптечный склад медичної академії» ТОВ «Аптечный склад медичної академії»

Оптовий продаж
ліків, товарів медичного призначення,
косметики, медичної техніки,
дитячого та лікувального харчування

 
 

 

Дистрибуція

 

Маркетинг

 


РЕАМБЕРИН В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛОЙ ИНТРААБДОМИНАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ

РЕАМБЕРИН В КОМПЛЕКСНОМ ЛЕЧЕНИИ БОЛЬНЫХ С ТЯЖЕЛОЙ ИНТРААБДОМИНАЛЬНОЙ ИНФЕКЦИЕЙ


Ю.М. Гаин, С.А. Алексеев, С.В. Шахрай, В.Г. Богдан


Белорусский государственный медицинский университет, Минск


Широкий диапазон неспецифического ле­чебного действия янтарной кис­лоты и её солей обусловлен биологической ролью во внутрик­леточном метабо­лизме. Янтарная кислота служит продуктом пятой и субстратом шестой реак­ции в биохимическом цикле Кребса [5, 11, 12]. Энергоёмкость системы, ис­поль­зующей янтарную кислоту, в сотни раз превосхо­дит все другие системы образования энергии в организме [2, 3, 11]. Использование физиоло­гических доз янтарной кислоты позволяет вы­явить две главные группы эффектов: 1) непос­редственное (прямое) влияние янтарной кис­лоты на клеточный обмен; 2) влияние янтарной кислоты на транспорт свободного кисло­рода в ткани.

Для пополнения пула всех органических кислот цикла Кребса у человека достаточным оказалось экзогенное введение лишь одного сукцината, который является стимулятором синтеза восстановительных эквивалентов в клетке. Биологическое значение данного явле­ния заключается в быстром ресинтезе клетками АТФ и в повышении их антиоксидантной резистентности. Преимущества сукцината перед дру­гими субстратами клеточного дыхания наибо­лее выражены в условиях гипоксии. В основе лечебно-профилакти­ческого действия янтар­ной кислоты и её соединений находится слож­ное трансформирующее влияние на процессы тканевого метаболизма – клеточное дыхание, ионный транспорт и синтез белков. В таких ус­ловиях выраженность и направленность моди­фикаций определяется исходным функцио­нальным состоянием тканей, а конечный ре­зультат этих превращений выражается в опти­мизации параметров их функционирования. Именно эти возможности и уникальные эубиотические свойства позволяют отнести янтарную кислоту к лечебно-профилактическим препара­там нового поколения – к так называемым «ум­ным лекарствам» [8]. Особенно эффективно ис­пользование препаратов янтарной кислоты в комплексном лечении критических состояний, учитывая их патогенетическую направлен­ность, сопровождающихся гипоксией, эндоген­ной интоксикацией, полиорганной дисфункци­ей и иммуносупрессией [5, 6, 8, 9].

Учитывая, что гипоксия и интоксикация взаимосвязаны и взаимообуслов­лены («эффект взаимного потенцирования или отягощения»), и являются основными факторами патогенеза и танатогенеза тяжёлых интраабдоминаль­ных инфекционных процессов, то изучение антигипоксического и антитокси­ческого действия пре­паратов янтарной кислоты, а также и их влияния на органы и системы человека, является важной задачей клиницистов и фармакологов [3, 5, 7, 9, 11, 12].

Целью настоящего исследования яви­лось изучение антигипоксического и антиток­сического действия 1,5% раствора Реамберина у больных с тяжёлыми интраабдоминальными инфекционными процессами.

Материалы и методы. Проведена комп­лексная оценка результатов лечения 59 пациентов с тяжёлыми интраабдоминальны­ми инфекционными процессами (табл. 1). У 52 (88,1%) больных диагностированы тяжёлый абдоминальный сепсис или септический шок. Всем пациентам выполнены оперативные вме­шательства, направленные на устранение ис­точника интра­абдоминального инфекционного процесса, проводилось комплексное антибакте­риальное, иммунотропное, симптоматическое лечение, коррекция нарушений гомеостаза. Ос­новную группу составили 29 пациентов, в комп­лексное лечение которых был включен 1,5% раствора Реамберина (НТФФ «Полисан», Санкт – Петербург, Россия), представляющий собой сбаланси­рованный полиионный раствор с до­бавлением янтарной кислоты. Препарат содер­жит: натрия хлорида – 6,0 г; калия хлорида – 0,3 г; магния хлорида – 0,12 г; N- (1-дезокси-D-глюцитол-1ил) - 'N-метиламмония натрия сук­цината - 15,0 г; вода для инъекций - до 1 л. Ионный состав раствора: натрия 142,4 ммоль; калия 4,0 ммоль; магния 1,2 ммоль; хлорида 109,0 ммоль; сукцината 44,7 ммоль; 'N-метилг-люкаммония - 44,7 ммоль. Препарат вводили от 400 до 800 мл в сутки со скоростью до 90 капель в минуту (4-4,5 мл/мин) на протяже­нии 7-12 дней.

Таблица 1. Исследуемые группы больных.

Заболевания

Основная группа
(n = 29)

Группа сравнения
(n = 30)

Общее число больных

Наличие сепсиса или септичес­кого шока

Общее число боль­ных

Наличие сепсиса или септичес­кого шока

Деструктивный панкреатит с гнойно-некроти­ческой секвес­трацией поджелудочной железы

7
(24,1%)

6
(85,7%)

9
(30%)

8
(88,9%)

Деструктивный холецистит, гной­ной холангит, абсцессы печени

4 (13,8%)

4
(100%)

5 (16,6%)

5
(100%)

Перитонит различного генеза (воспалительный, перфоратив­ный, травматический, послеопера­ционный)

12 (41,4%)

11
(91,7%)

14
(46,7%)

12 (85,7%)

Тяжелая механическая кишечная непроходи­мость

6
(20,7%)

5
(83,3%)

2
(6,7%)

1
(50%)

Всего:

29 (100%)

26 (89,7%)

30 (100%)

26 (86,7%)

Основная группа и группа сравнения были идентичны в соответствии со шкалами АР АС-НЕ-П, SAPS-II и АС («абдоминальный сепсис»), У всех пациентов регистрировали частоту сер­дечных сокращений (ЧСС), частоту дыхания (ЧД) в 1 минуту, артериальное (АД), централь­ное венозное давление (ЦВД). Среднее артери­альное давление (САД) рассчитывали по форму­ле Хикема [1]. Системную гемодинамику иссле­довали методом эхокардиографии. При этом оп­ределяли ударный (УдО) и минутный объемы сердца (МОС), ударный (УИ) и сердечный ин­дексы (СИ), рассчитывали общее периферичес­кое сопротивление сосудов (ОПСС) [10]. Пара­метры газового состава и кислотно-основного состояния (КОС) крови, показателей общего и биохими­ческого анализов крови оценивали с помощью автоматических анализаторов. Сте­пень эндогенной интоксикации определяли пу­тем оценки уровня молекул средней массы (МСМ) в сыворотке крови по методу Н.И. Габриэляна и др. (1983); подсчета лейкоцитарного индекса интоксикации (ЛИИ) по способу Я.Я. Каль-Калифа (1941), а также путем вычисле­ния лейкоцитарного индекса сдвига по Н.И. Ябучинскому (ЛИЯ) (1983) [4]. Полученные данные обрабатывали статистически с помо­щью прикладных компьютерных программ.

Результаты и обсуждение. Исходно у исследуемых пациентов отмечалось достовер­ное повышение ЧСС, САД, ОПСС по сравнению с контролем, (р < 0,05) при снижении ЦВД, УдО и МОС, что свидетельствовало о явлениях гиповолемии и систолической дисфункции миокар­да в обеих группах (табл. 2). Стабилизация САД достигалась за счет существенного повышения ОПСС (в 1,47 и 1,48 раз соответственно р < 0,05). Данные нарушения коррелировали с выраженностью тахипноэ, снижением рН, и уменьшением BE, что указывало на развитие острой дыхательной недостаточности и прогрессирование метаболического ацидоза. У пациентов основной группы на седьмые сутки послеоперационного периода (рис. 1а) от­мечена тенденция стабилизации основных по­казателей гемодинамики, (р > 0,05). Показате­ли ЦВД указывали на не полностью восстанов­ленные гиповолемические нарушения, что подтверждалось также сниженными (по отно­шению к норме) показателями ударного и ми­нутного объема сердца (в 1,09 и 1,02 раз соот­ветственно) на фоне несколько сниженного ОПСС. На 7-е сутки после операции у пациентов основной группы отмечены: нормализация час­тоты дыхания; относительная стабилизация рН сыворотки крови.

У больных группы сравнения на седьмые сутки после операции (рис. 16) сохранялись гиповолемия; снижение ЦВД (в 1,67 раза по отно­шению к норме; р < 0,05), УО и МОС (в 1,17 и 1,04 раза по отношению к норме, соответствен­но; р < 0,05), которые компенсировались за счет умеренно выраженной тахикардии. Стабилиза­ция САД достигалась увеличением ОПСС в 1,32 раза (по отношению к норме) (р<0,05). Расстройствам системной гемодинамики соот­ветствовали умеренное тахипноэ, метаболичес­кий ацидоз, снижение уровней рН и BE.

Применение реамберина у пациентов основ­ной группы к седьмым суткам послеоперацион­ного периода способствовало уменьшению уров­ня эндогенной интоксикации и воспалительного синдрома (снижение МСМ в 1,96 раз, р < 0,05), ЛИЯ в 2,49, р < 0,01) (табл. 3). При этом оба этих показателя были ниже данных группы сравне­ния на 29,7% и 26,7%, хотя и превышали норму на 8,3% и 22,9%, соответственно.

Механизм детоксикационного действия ре­амберина достаточно сложен. Исходя из того, что одним из ведущих синдромов интоксикации является тканевая гипоксия, можно полагать, что выраженное антигитоксическое влияние препарата на органы и ткани (в первую очередь, систем естественной детоксикации - печени, по­чек, ЖКТ), позволяет повысить дезинтоксика­ционный потенциал систем естественного обезв­реживания избыточных продуктов метаболизма и токсических веществ [1, 3, 5, 6, 8, 9].

Рис. 1. Изменения показателей системной гемодинамики
и КОС у больных с тяжёлой интраабдоминальнои инфекцией
в зависимости от способов лечения.

а - больные основной группы (n = 29);
б - больные контрольной группы (n = 30).
-- исходный уровень;
- показатели после лечения на 7-е сутки.


Таблица 3. Динамика эндогенной интоксикации (МСМ, усл. ед.)
и воспалительного синдрома (ЛИЯ, усл. ед.) у больных
с тяжелой интраабдоминальнои инфекцией
при различных способах лечения (М ± m)

Исследуемая группа

Показатели эндогенной интоксикации и воспалительного синдрома у исследуемых больных

МСМ (усл. ед.)

ЛИЯ (усл. ед.)

До лечения

После лечения

До лечения

После лечения

Основная группа
(n = 29)

0,51 ± 0,09

0,26 ± 0,03*

6,02 ± 0,68

2,41 ± 0,55*

Группа сравнения
(n = 30)

0,5 ± 0,06

0,37 ± 0,07

5,98 ± 0,23

3,29 ± 0,4*

Контрольная группа
(n = 10)

0,24 ± 0,04

1,96 ± 0,14

Примечание:
* - различия достоверны по сравнению с нормой; ** - различия достоверны в срав­ниваемых группах при р < 0,05; *** - различия достоверны в сравниваемых группах при р < 0,05; (до лечения) при р < 0,05; # / ## /### - то же при р < 0,01.

В основной группе пациентов после прове­денного лечения на фоне снижения лейкоцито­за, отмечены рост содержания относительного и абсолютного количества лимфоцитов (на 35,3% и 21,8% соответственно по отношению к исход­ному уровню). При этом отмечено увеличение иммунорегуляторного индекса (ИРИ) и лейко­цитарного интегрального показателя (ЛИП) [на 14,8% и 7,8%, соответственно], что свидетельс­твовало об активации иммунного ответа пос­редством повышения клеточного звена имму­нитета.

Таким образом, применение реамберина в комплексном лечении больных с тяжёлой интраабдоминальнои инфекцией позволило к 7-м суткам после­операционного периода стабили­зировать гиповолемические нарушения, нор­ма­лизовать показатели сократительной функции миокарда и общего перифе­рического сопротив­ления при одновременной нормализации пока­зателей КОС организма, V пациентов при ис­пользовании этого препарата отмечено досто­верное снижение показателей эндогенной ин­токсикации и воспалительного синдрома; тен­денция к нормализации Т-клеточного звена иммунитета за счет повышения его лимфоцитарной активности. Во многом данный эффект реамберина обусловлен его дезинтоксикационным, антиги­поксическим, антиоксидантным, гепато-, нефро- и кардиопротевторным дейс­твием. Он определяется способностью препара­та усиливать компенсатор­ную активацию аэ­робного гликолиза, снижать степень угнетения окислительных процессов в цикле Кребса в ды­хательной цепи митохондрий клеток с увеличе­нием внутриклеточного фонда макроэнергетических соединений аденозинтри­фосфата (АТФ и креатинфосфата, стабилизацией клеток им­мунной системы человека [2, 3, 7, 8, 11].

Комплексное использование реамберина позволило улучшить течение послеоперацион­ного периода по отношению к группе сравне­ния. При этом отмечено более быстрое (в сред­нем, на 2,52 дня) разрешение воспалительного синдрома, явлений полиорганной дисфункции (на 2,78 дня) и снижение частоты гнойно-воспа­лительных послеоперационных осложнений на 4,67%. При этом отмечено снижение общей ле­тальности в основной группе с 26,7 до 20,7%. Включение реамберина в комплексную тера­пию больных с тяжёлой интраабдоминальной инфекцией способствует повышению резистентности к гипоксии и снижению выраженности клинических проявлений синдромов эндоген­ной интоксикации и полиорганной недостаточ­ности, позволяя улучшить непосредственные результаты лечения - снизить частоту послео­перационных осложнений и уменьшить общую летальность.

Таким образом, реамберин, как новое средс­тво метаболического дейст­вия, относящееся по клинической классификации к субстратным антигипок­сантам [9], в условиях тяжёлого интраабдоминального инфекцион­ного про­цесса позво­ляет достоверно уменьшить проявления гипок­сии тканей. Вероят­ным механизмом действия препарата в условиях критического состоя­ния является повышение устойчивости к гипоксии за счет энергообеспе­чиваю­щих интермедиатов цикла Кребса путём положительного влияния на аэробные про­цессы в клетках, уменьшения про­дукции свободных радикалов и восста­новления энергетического потенциала клеток, активации антиоксидант­ной системы ферментативного зве­на, снижения процессов перекисного окис­ления липидов и инициации мембраностабилизирующего эффекта [5, 7-9, 11, 12].

Список литературы

  1. Зильбер А.Л. Клиническая физиология в анес­тезиологии и реаниматологии.- М.: Медицина, 1984-479 с.
  2. Ивницкий Ю.Ж.). Интенсивность клеточного дыхания и радиоре­зистентность организма: Автореф. … д-ра мед. наук.- СПб, 1994.- 56 с.
  3. Ивницкий Ю.Ю., Головко А.Л., Сафронов Г.А. Янтарная кислота в системе средств метаболической коррекции функционального состояния и резистент ности организма.-СПб: Лань, 1998.- 82 с.
  4. Саенко В.Ф., Голопыхо Л.Л., Викторов А.Л. и др. Клиническая фармакология аминогликозидов и их роль в профилактике и лечении хирургической инфекции // Клинич. хирургия.- 1993.- № 3.- С. 56-59.
  5. Коваленко А.А., Романцов M.Г. Реамберин 1,5% для инфузии от эксперимента в клинику. СПб., 1999.-112 с.
  6. Плоткин Л.Л., Конашев A.Г., Киршенштейн А.С. и др. Оценка показателей кровообращения и кис­лородно-транспортной функции крови в зависимости от уровня эндогенной интоксикации у больных с аб­доминальным сепсисом // Анестезиол. и реаниматол.- 2000.- № 2.- С. 35-36.
  7. Бисенков Л.Л., Замятин М.Л., Гунят Р.Я. и др. Применение реамберина для профилактики и лечения гастродуоденальных эрозий и язв после опера­ций на легких // Международный медицинский журнал.- 2002.- № 5.- С. 435-439.
  8. Исаков В.А., Сологуб Т.В., Коваленко А.Л. и др. Реамберин в терапии критических состояний: Руко­водство для врачей.- Изд. 4-ое., доп. /.- СПб.: Полисан, 2002.- 160 с.
  9. Оболенский С.В. Реамберин - новое средство для инфузионной терапии в практике медицины кри­тических состояний: Методические рекомен­дации /Санкт-Петербургская академия последипломного об­разования: - СПб., 2002.- 24 с.
  10. Сиприя A.Г., Тальвик Р.М. Прогностическое значение некоторых показа­телей центральной гемо­динамики, кислородного баланса и внутрилегоч­ного шунтирования у больных с сепсисом в критическом состоянии // Анестезиол. и реаниматол.- 1993. № б.-С. 40-43.
  11. Терапевтическое действие янтарной кислоты / Под ред. М.Н. Кондрашовой.-Пущино: Ин-т биофи­зики АН СССР, 1976.- 234 с.
  12. Янтарная кислота в медицине, пищевой про­мышленности, сельском хозяйстве / Под ред. М.Н. Кондрашовой, Ю.Г. Калинского, Е.И. Маевского,-СПб.-Пущино: ОНТИ РАМН, 1996.- 300 с.

Summary

The basic pharmacological effect of a prepara­tion is caused by ability to strengthen compensatory activity of the aerobic glycolisis, to reduce a degree of the oppressions of oxidizing processes in cycle of the Krebs in conditions of the hypoxia with is increased contents of the ATF and creatinphosphatis. Ream-berinum activates an oxide system of enzymes and brakes processes of peroxide oxidations of the fats in is-chemising bodies, rendering of the membranostabilizing action. The preparation can be used as the proofreader characteristic for patients with heavy intra-abdominal infection complicated an abdominal sepsis or aseptic shock with the expressed phenomena of the endogen intoxication, multiple organ insuffi­ciency and frustration of a power metabolism. Appli­cation of a preparation allows lowering a level of the death rates and frequency of postoperative complica­tions in this heavy group of patients.



| Версия для печати |
| Документ в формате PDF |




Ліцензія Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України з оптової торгівлі лікарськими засобами АВ №528116
2024 ТОВ "Аптечний склад медичної академії"  * webmaster