|
|
|
|
|
Терапия интоксикационного синдрома при бактериальной дизентерии у детей
|
|
Динамика показателей СРО при острой бактериальной
дизентерии в зависимости от проводимой инфузионной терапии
Для изучения влияния различных вариантов патогенетической
терапии на процессы СРО проводили исследование показателей
хемилюминесценции плазмы в динамике заболевания с учетом формы
тяжести и интенсивности оксидативных процессов.
Сравнительный анализ показателей ХЛ в популяции детей в
зависимости от варианта терапии показал более динамичное снижение
интенсивности СРО в группе больных, получавших реамберин (рис.
5).
Рис. 5. Интенсивность хемилюминесценции в плазме больных
дизентерией в зависимости от проводимой терапии
При использовании реамберина к 3-5 дню терапии отмечалась
отчетливая тенденция к снижению величины ХЛмакс (1,6±0,7
имп·10-3 против исходной 3,1±1,0 имп·10-3,
p<0,05), тогда как у больных группы сравнения в эти сроки
терапии аналогичные показатели не имели существенных изменений
(2,9±1,1 имп·10-3 против исходной 2,6±1,0
имп·10-3). В период ранней реконвалесценции достоверных
отличий в показателях ХЛ плазмы у здоровых и получавших реамберин
детей не выявлено (0,7±0,2 имп·10-3 и 1,0±0,4
имп·10-3 соответственно). В то же время в группе
сравнения величина ХЛмакс в эти сроки превышала нормальные значения
в 2 раза, составляя 1,9±0,8имп·10-3.
Аналогичная тенденция прослеживается при сопоставлении динамики
показателей ХЛ плазмы у больных с тяжелой и среднетяжелой формой
дизентерии (табл. 5). На представленной таблице показано, что
исходно высокие показатели ХЛ у детей группы сравнения в динамике
заболевания имеют тенденцию к нарастанию, превышая на 3-5 день
терапии нормальные значения в 3 и более раза.
Таблица 5. Динамика показателей ХЛ плазмы в зависимости
от формы тяжести и варианта проводимой терапии (M±m).
Показатели ХЛ плазмы
(имп·10-3)
|
Контрольная группа
|
Терапия реамберином
|
Тяжелая форма (n=8)
|
Среднетяжелая форма (n=14)
|
Тяжелая форма (n=6)
|
Среднетяжелая форма (n=18)
|
1 день терапии
|
ХЛ макс
|
3,2±1,1
|
2,0±0,6
|
2,9±0,8
|
2,3±0,4
|
ХЛ1
|
1,5±0,5
|
1,0±0,6
|
1,7±0,5
|
1,1±0,5
|
Σ
|
585,8±208,9
|
449,1±168,0
|
459,8±182,9
|
504,1±136,4
|
% торможения
|
44,3±6,2
|
48,3±4,7
|
56,8±6,2
|
46,2±5,3
|
3-5 день терапии
|
ХЛ макс
|
3,9±1,3
|
1,9±0,7
|
2,3±0,9
|
1,2±0,7
|
ХЛ1
|
2,2±0,7
|
1,4±0,3
|
0,9±0,3
|
0,5±0,2
|
Σ
|
896,3±369,5
|
625,5±257,4
|
416,8±127,5
|
185,2±88,3
|
% торможения
|
56,3±8,1
|
64,2±7,5
|
39,9±6,4
|
45,5±5,2
|
7-9 день терапии
|
ХЛ макс
|
1,8±0,6
|
1,3±0,5
|
0,9±0,5
|
0,5±0,2
|
ХЛ1
|
0,7±0,4
|
0,3±0,1
|
0,4±0,1
|
0,3±0,1
|
Σ
|
219,8±97,3
|
210,2±63,7
|
143,8±46,4
|
101,9±37,2
|
% торможения
|
39,1±6,3
|
23,1±3,6
|
44,1±9,1
|
57,6±8,3
|
Сохраняющиеся на высоком уровне значения ХЛ через минуту после
инициации СРО в сочетании с нарастанием светосуммы свидетельствует
о недостаточности системы АОЗ как при тяжелой, так и при
среднетяжелой форме дизентерии. Отсутствие нормализации показателей
ХЛ плазмы в периоде ранней реконвалесценции свидетельствует о
сохраняющейся интенсивности процессов СРО у детей группы сравнения.
Применение реамберина способствовало отчетливому снижению величин
ХЛ при среднетяжелых формах заболевания уже к 3-5 дню терапии, с
достижением нормальных значений к периоду ранней реконвалесценции.
При тяжелых формах шигеллеза нормализация показателей происходила
медленнее, однако, к 7-9 дню терапии значения ХЛ плазмы у здоровых
и больных дизентерией детей были сопоставимы. Использование
реамберина приводило к восстановлению баланса между оксидантными и
антиоксидантными системами к 3-5 дню терапии, что проявлялось
низкими значениями ХЛ через 1 минуту после инициации СРО в
сочетании со снижением показателей светосуммы.
Учитывая неоднородный характер активации СРО у обследуемых
детей, проведен сравнительный анализ динамики характеристик ХЛ в
зависимости от интенсивности оксидативных процессов (рис. 6). У
детей группы сравнения с исходной гиперактивацией СРО в динамике
заболевания наблюдалось снижение величины ХЛмакс плазмы, которая к
3-5 дню терапии составляла 2,4±0,8 имп·10 -3(достоверно
по сравнению с исходной 7,5±2,2 имп·10-3, p<0,05).
Однако после 5 дня терапии дальнейшего снижения интенсивности СРО
не происходило, о чем свидетельствовали сохраняющиеся высокие
значения ХЛмакс (2,6±1,0 имп·10-3) и светосуммы за 1
минуту (290,0±85,5 имп·10-3). Оценка состояния АОЗ в
этой группе детей показала ее несостоятельность до периода ранней
реконвалесценции, что сопровождалось высокими значениями ХЛ1 и
светосуммы на 5 день терапии (1,0±имп·10-3 и
453,5±имп·10-3 соответственно). Использование реамберина
у детей с гиперактивацией СРО приводило к постепенному снижению
максимального пика ХЛ, величина которого к 7-9 дню терапии
приближалась к показателям здоровых детей (1,5±0,5
имп·10-3 против 0,7±0,2 имп·10-3 у здоровых
детей). Значения светосуммы у больных, получавших реамберин, также
имели отчетливую тенденцию к снижению в динамике заболевания,
составляя к периоду реконвалесценции 183,5±68,3
имп·10-3. На фоне терапии реамберином отмечено
устранение дисбаланса между оксидантной и антиоксидантной
системами, характеризующееся снижением величины ХЛ1 с 1,7±0,5
имп·10-3 в первый день терапии до 0,5±0,1
имп·10-3 к 5 дню стационарного лечения (p<0,05).
У больных со средним уровнем активации оксидативных процессов в
динамике заболевания выявлен торпидный характер показателей ХЛ,
характеризующийся стойкими повышенными значениями ХЛ плазмы на
протяжении всего периода заболевания. Так, к 3-5 дню терапии
величины ХЛмакс и светосуммы составляли 1,7±0,5 и 190,0±42,0
имп·10-3 соответственно, не отличаясь от исходного
уровня (1,6±0,1 и 238,5±31,3 имп·10-3) и сохраняя
повышенные значения к периоду ранней реконвалесценции (1,5±0,1 и
247,9±88,0 имп·10-3). При этом значения ХЛ1,
характеризующее состояние антиоксидантной системы в динамике
заболевания были адекватны интенсивности СРО, составляя 0,5±0,1
имп·10-3, что свидетельствовало об эффективности АОЗ.
Назначение Реамберина больным со средним уровнем активации СРО
приводило к постепенному снижению показателей ХЛ, значения которых
к периоду ранней реконвалесценции соответствовали таковым у
здоровых детей (0,9±0,2 против 0,7±0,1 имп·10-3 у
здоровых детей).
При исходно низкой интенсивности СРО у детей группы сравнения к
3-5 дню терапии отмечалось нарастание показателей ХЛмакс и
светосуммы, значения которых превышали таковые у здоровых детей в
2,6 раза, составляя 1,8±0,8 и 358,6±104,7 имп·10-3,
соответственно. К периоду ранней реконвалесценции выявлено их
снижение до нормальных значений (0,7±0,1 и 139,5±57,3
имп·10-3 соответственно). Использование реамберина в
этой группе больных не выявило значимых различий в характеристиках
ХЛ плазмы с группой сравнения. Отмечалось лишь меньшая
интенсивность нарастания пика ХЛ к 5 дню проводимой терапии.
|
|
|
Ліцензія Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України з оптової торгівлі лікарськими засобами АВ №528116
2024 ТОВ "Аптечний склад медичної академії" |
|
* webmaster |
|