Опубликовано в журнале:
Вестник педиатрической фармакологии
и нутрициологии. - №3, 2005

Московский НИИ педиатрии и детской хирургии Росздрава

Е.А. Николаева, В.С. Сухоруков, А.Н. Семячкина, Е.С. Воздвиженская, Е.В. Тозлиян, П.В. Новиков

Эффективность медикаментозной коррекции
недостаточности карнитина
у детей с генетически детерминированными заболеваниями соединительной ткани

Проведено сравнительное исследование препаратов Элькар (L-карнитин) и карнитина хлорид (рацемическая DL-смесь) у детей с наследственными заболеваниями соединительной ткани, сопровождающимися полисистемными признаками нарушений клеточного энергообмена – синдромами Марфана и Элерса-Данло. Показанием к применению препаратов служили данные о нарушении биохимических показателей уровня карнитина в крови. Продемонстрирована эффективность применения Карниэля /Элькара/ для коррекции недостаточности L-карнитина и улучшения процессов клеточного энергообмена. В то время как использование для этой цели карнитина хлорида не доказало его достоверно эффективного воздействия на содержание общего L-карнитина в крови. Однако имеющиеся в литературе данные и результаты настоящего исследования дают основания рекомендовать при дефиците L-карнитина использование препаратов, содержащих только природный L-изомер.

| Версия для печати |
| Документ в формате PDF |